推奨される保管条件は、抗体のデータシートに記載されています。購入した抗体に関連する最新情報については、常にデータシートを参照してください。
ほとんどの未標識抗体については、納品後に-20℃で保存することをお勧めします。使用時に抗体を解凍し、必要に応じて分注します。短期間の使用（最大4週間）の場合は分注した抗体を2～8℃で保存し、分注後の抗体で、すぐには使用しない分は-20℃で保存します。
当社の組換え抗体（製品コードが “HCA” で始まる製品）は、可能な場合は分注後の抗体を-70℃で保存し、そうでない場合は-20℃で保存します。私たちの経験では、当社の組換え抗体は-70℃で保存した場合、12か月の保証期間を超えて活性を維持します。
当社の組換え抗体のHRP標識体（製品コードが “HCA” で始まり “P” で終わる製品）を使用する場合、分注後の抗体を2～8℃で1週間以上保存することはお勧めしません。
凍結乾燥され防腐剤を含まない抗体は、溶解前は2～8℃で保存できますが、溶解後は-20℃で保存する必要があります。RPE標識抗体は凍結しないでください。
影響はありません。バイオ・ラッドでは毎週何千もの抗体を常温で世界中のお客様に出荷しています。これにより活性喪失が問題になることはありませんでした。ただし、納品後、抗体はデータシートの推奨事項に従って直ちに適切な条件で保管する必要があります。
抗体は非常に安定です。輸送期間中に活性が影響を受ける可能性はほとんどありません。ただし、万が一抗体が期待通りに機能しない場合は、ご遠慮なくテクニカルサポートまでお問合せください。なお、抗体以外の製品で同様の輸送上の問題があった場合は、すぐにお問合せください。
バイオ・ラッドは、新しいERPシステム（基幹システム）のグローバル展開を行っています。これに伴い、ご注文に対して行われる事務処理に変更が加えられました。この変更の一部として、出荷案内書に製品の有効期限が表紙されるようになりました。
バイオ・ラッド抗体製品の大部分は、発送日から12ヶ月の保証期間(guarantee)が設定されています。一方、当社の製品の一部には、保証期間ではなく、有効期限(expiry date)を設定しているものがあります。この場合、製品ラベルには日付が表示され、製品データシートの保証期間 (guarantee)の欄には「有効期限についてはラベルを参照してください(Please see label for expiry date)」と記載されています。
製品の保証期間(guarantee)は常に製品データシートに記載されており、未開封の状態の製品はこの期間中、バイオ・ラッド抗体の品質および性能保証の対象となります。
新しいERPシステム（基幹システム）のグローバル展開の一環として、出荷案内書に製品の有効期限が示されるようになりました。当社の製品は適切な保管状態であれば有効期限まで使用できますが、製品データシートの保証期間 (guarantee)の欄に記載された期間が性能保証の対象となります。保証期間(guarantee)は、発送日から一定期間（例：12ヶ月）または特定の日付（製品ラベルに記載）になっています。
バイオ・ラッドは、抗体製品の全製品にわたって保証期間を見直し、お客様により簡単にご理解いただけるように、できるだけ多くの製品に同じ保証期間を適用しました。
大部分の製品に発送日から12ヶ月間の保証期間が適用されているので安心してご使用いただけます。ただし、一部の製品では保証期間が異なりますので、最新かつ正確な情報については常に製品データシートをご参照ください。
製品については何も変更されていません。バイオ・ラッドは、抗体の全範囲にわたって保証期間を見直し、お客様にとってより簡単にするために、できるだけ多くの製品に同じ保証期間を適用しました。
フォーマット（標識)、製品タイプ、または製品分野に基づいて、少数の製品の保証期間は12か月より短くなります。また、一部の活性タンパク質または高感度キットは、保存期限が短くなります。最新かつ正確な情報については、常に製品データシートをご参照ください。
製品が製品データシートの推奨事項に従って保管されている場合、保証は製品が日本国内のバイオ・ラッド倉庫から発送された日から始まります。
有効期限(expiry date)は、製品が使用できなくなると見込まれる日付です。保証期間(guarantee)は、製品がバイオ・ラッドによる性能保証の対象となる期間です。
各製品の出荷案内書には有効期限(expiry date)が記載されており、また一部の製品では製品ラベルに有効期限が記載されています。当社のすべての製品は適切な保管状態であれば有効期限まで使用できますが、製品データシートの保証セクション(guarantee)で指定された期間がパフォーマンス保証の対象となります。保証期間は、発送日から12か月後、または製品ラベルに記載されている特定の日付のいずれか早い方など、一定の期間になります。
抗体濃度は通常、製品データシートに記載されています。この情報がない場合は、次のことを考慮してください。
組織培養上清、血清、腹水などの特定の抗体調製物に存在する特定の抗体の正確な量は測定していません。以下の表は、そのような調製物で予想される特定の抗体の量の概算を示しています。
| Format | Approximate specific antibody concentration |
|---|---|
| Tissue culture supernatants | 10 – 50 ug/ml specific antibody |
| Serum | 0.5 -1 mg/ml specific antibody |
| Ascites | 1-5 mg/ml specific antibody |
抗体がすぐに使用できる形式で提供されている場合、上記表の濃度範囲に設定されています。各バッチの濃度は、データシートに示されているアプリケーション（通常は免疫組織化学）に合わせて最適化され、バッチ間でわずかに異なる場合があります。おおよその濃度は1～5 µg / mLと想定できます。
同様に、抗体が多数のテストとして提供される場合、各バッチの濃度は、データシートに示されているアプリケーション（通常はフローサイトメトリー）に合わせて最適化されます。アイソタイプ・コントロールを実験に組み込みたいため、テスト抗体の濃度についてさらにアドバイスが必要な場合は、テクニカルサポートにお問合せください。
バイオ・ラッド抗体は、プロテインAまたはプロテインGアフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、硫酸アンモニウム沈殿、または抗原アフィニティークロマトグラフィーを使用して精製されます。IgMクラスのモノクローナル抗体は通常、硫酸アンモニウム沈殿および/またはサイズ排除クロマトグラフィーの組み合わせによって精製されます。
詳細については、製品固有のデータシートを参照してください。
免疫グロブリン濃度は、OD 280 nmでの吸光度によって測定されます。1.43の吸光係数が使用されます。つまり、1 mg / mLの溶液でOD測定値は1.43になります。
製造、精製法は同じです。
ブロッティング行って製品チェックを行ったロットがブロッティンググレード、ELISAを行って製品チェックを行ったロットがEIAグレードとなります。
ただし、抗体の濃度が若干異なりますので、EIAグレードをブロッティングに用いる場合や逆にブロッティンググレードをELISAに用いる場合は、濃度の検討が必要です。
当社の製品データシートに記載されているように、サポートされているアプリケーションは、当社内でのテスト、査読済みの論文、または抗体作成者との個人的なコミュニケーションを介して得られたものです。推奨される希釈倍率は、すべてのアプリケーションで利用できるとは限りません。このような場合は、以下の表に示されている一般的な推奨事項を参照してください。
| アプリケーション | 凡その作業濃度 | その他注意事項 |
|---|---|---|
| フローサイトメトリー | 10 ug/mL | 10 uLの抗体を10ug / mLで使用して、100 uLの全血または106細胞を標識します。 |
| 免疫組織化学 | 10 ug/mL | 組織切片が完全に覆われていることを確認して、約100 uL /スライドを使用します。 |
| 免疫沈降 | 10～50 ug/mL | |
| ELISA | コーティング：1～10 ug/mL 検出：1～5 ug/mL |
96ウェルプレートの場合、100uLが最適です。 |
| ウェスタンブロッティング | 1～10 ug/mL | 高感度の検出システムを使用する場合は、1 ug / mL未満が必要になる場合があります。 |
| ブロッキング実験 | 1～10 ug/mL |
※濃度は目安です。適切なネガティブ/ポジティブコントロールを使用して、ユーザーが自分のシステムで使用するために抗体を滴定することを常にお勧めします。
上記の表に概説されているおおよその作業濃度は、特定のアプリケーションに対する抗体の適合性が決定されていない出発点としても使用できます。バイオ・ラッドは、データシートに「Not determined」と記載されているアプリケーションに対する抗体の適合性を保証することはできませんのでご注意ください。
テストが成功しなかったことを示す証拠がない限り、製品を特定のアプリケーションに不適切であるとリストアップすることはありません。もちろん、他の研究者の手では、わずかに異なる作業条件下で、異なる結果が得られる可能性が常にあります。
バイオ・ラッドはin vivoテストを行っていないため、in vivoでの動物実験に当社の製品を推奨する立場にはありません。英国では、そのような研究は内務省によって厳しく規制されています。
特定された場合、機能的活性に関連する情報は製品データシートに記載されています。バイオ・ラッドは、防腐剤を含まない低エンドトキシンのフォーマットをin vitro実験に使用することを推奨しています。
バイオ・ラッドカタログ製品は研究目的(RUO:Research Uses Only)のみです。
現在、FDAによってIVD（またはASR）として認定されている製品は提供していません。したがって、販売されているすべての製品は、研究用(RUO:Research Uses Only)としてのみ提供されています。
還元条件下でウエスタンブロットを実行するには、SDSサンプルバッファーにジチオスレイトール（DTT）やβ-メルカプトエタノールなどの還元剤を含めるだけです。これらの還元剤は、ジスルフィド結合を破壊するように作用します。たとえば、150 kDaのIgG分子は、2つの重鎖（〜50 kDa）と2つの軽鎖（〜25 kDa）に分離されます。
ウエスタンブロッティングは、還元条件下で行うのが一般的です。この情報が製品データシートに記載されていない場合、弊社では入手できない可能性があります。追加情報が登録されている場合がありますので、テクニカルサポートまでお気軽にお問い合わせください。あるいは、関心のある製品がモノクローナルである場合、クローン名で文献/インターネットを検索すると、弊社が把握していない有用な文献が見つかるかもしれません。クローン名は製品データシートに記載されています。
はい。ただし、Leucopermによる固定/透過処理とそれに続く細胞内染色の前に、細胞表面抗原の染色（できれば直接結合抗体による）を行う必要があります。
はい。ただし、バイオ・ラッドは、可能な場合は常に直接コンジュゲートの使用を推奨しています。二次抗体を使用すると、バックグラウンド染色のレベルが高くなる可能性があります。細胞内染色の前に細胞表面抗原を染色する場合は、二次抗体を選択する際に特に注意する必要があります。
いいえ、RPE標識抗体はLeucoperm（BUF09）と組み合わせて細胞内抗原を標識するために使用できます。RPE標識モノクローナル抗体とLeucopermを併用した細胞内染色の成功を示すヒストグラムの例は、MCA341PEの製品データシートに記載されています。
この情報はバッチ固有であり、当社の製品データシートには記載されていません。通常は4：1から7：1の間です。より正確な数値が必要な場合は、関連するバッチの詳細をテクニカルサポートにごお問合せください。
RPE：タンパク質濃度は通常1：1です。RPEに結合するための抗体は、結合前にアフィニティー精製されます。RPEと結合後、サイズ排除クロマトグラフィーで精製します。RPE：タンパク質の比率が1：1を超えるものは、非結合抗体と非結合RPE分子がこのプロセス中に除外されます。
抗体のビオチン(Biotin)：タンパク質比は測定していません。ビオチンはリジン基を介して結合し、製品はは広範囲に透析されます。したがって、遊離ビオチンは存在しないと見なすことができます。
APC：タンパク質濃度は通常1：1です。
RPE-Cy5：タンパク質濃度は通常1：1です。
この情報はバッチ固有であり、製品データシートには表示されません。ラベル付けの程度に関する情報が必要な場合は、関連するバッチの詳細をテクニカルサポートにお問合せください。
この情報はバッチ固有であり、製品データシートには表示されません。ラベル付けの程度に関する情報が必要な場合は、関連するバッチの詳細をテクニカルサポートにお問合せください。。
この情報はバッチ固有であり、製品データシートには表示されません。ラベル付けの程度に関する情報が必要な場合は、関連するバッチの詳細をテクニカルサポートにお問合せください。
この情報はバッチ固有であり、製品データシートには表示されません。1：0：1.2（+0.6）の比率は許容できると見なされます。より正確な数値が必要な場合は、関連するバッチの詳細をテクニカルサポートにお問合せください。
いいえ、RPEコンジュゲート抗体はLeucoperm（BUF09）と組み合わせて細胞内抗原を標識するために使用できます。RPE結合モノクローナル抗体とLeucopermを併用した細胞内染色の成功を示すヒストグラムの例は、MCA341PEの製品データシートに記載されています。
LYNXキットは使いやすいです—簡単なワンステップ手順は30秒のハンズオンタイムしか必要としません。総コンジュゲーション時間は、LYNX Rapid Plus Conjugation Kitsでわずか15分、LYNX Rapid Conjugation Kitsで3時間ですが、より便利な場合は、反応を一晩実行しても問題ありません。
すぐに使用できる抗体—さらに処理することなくLYNXキットを使用して結合した抗体はすぐに使用できます。除去する高分子量の凝集体はなく、脱塩や透析のステップも必要ありません。これにより、抗体のチオール化やラベルのマレイミド活性化などの標準的なコンジュゲーション技術と比較して、かなりの時間を節約できます。
一貫性のある結果シンプルなワンステップLYNX手順では、カラム、希釈、濃縮、透析/脱塩などのコンジュゲーション後のクリーンアッププロセスが不要です。これは、コンジュゲーション中の損失とバッチ間の変動の主な原因です。これらのプロセスを排除することは、時間を節約するだけでなく、コンジュゲーションの一貫性を高め、サンプルの損失を減らします。LYNX標識反応は1つのバイアルで行われるため、高収率のコンジュゲート抗体が毎回得られます。
さらに、反応のスケールアップが簡単なため、標識する抗体の量に関係なく、結果は一貫しています。
LYNXキットは、アミン基に共有結合で標識を結合し、信頼できる完全に安定した高品質の結合体を作成します。LYNX Rapid Conjugation Kitsの主な用途は、複数のアミン基を持つ精製抗体を標識することです。ただし、ほとんどのタンパク質にはリジンなどの多くのアルファアミノ基が含まれているため、キットを使用してこれらの分子を正常に標識し、新しい研究の道を開くこともできます。
精製抗体は、LYNXキットで標識するための理想的で推奨されるフォーマットです。抗体が腹水、血清、または上清に含まれている場合、溶液中のすべてのアミン含有タンパク質はLYNXキットで標識されます。BSAもLYNXキットで標識されるため、抗体製剤にはBSAを含めないでください。
各LYNXキットは、特定の濃度の抗体を標識するために最適化されています。選択したキットに最適な抗体濃度の詳細については、データシートを参照してください。
抗体標識用のバッファーと添加剤識用の抗体は、リン酸*、HEPES、MES、MOPS、またはその他のアミンを含まないバッファーで調製する必要があります。最大20mM Trisバッファーの濃度では、カップリング効率の低下はほとんど見られません。
LYNXの標識プロセスは、糖類、塩類、キレート剤などの添加剤の影響を受けません。
ブロッカー（エタノールアミンなど）、求核試薬（グリシンなど）、チオール（DTT、2-メルカプトエタノールなど）などのバッファー添加剤は、結合プロセスを不活性化する可能性があるため、避ける必要があります。
*注意：リン酸塩はアルカリホスファターゼ活性を阻害する可能性があります。アルカリホスファターゼLYNXキットは、リン酸塩緩衝液で調製した抗体でも、イムノアッセイ中に緩衝液が洗い流されるのであれば、使用することが可能です。それ以外の場合は、アルカリホスファターゼLYNXキットで抗体を標識するために非リン酸含有バッファーを使用することをお勧めします。
アジ化ナトリウム抗体溶液にアジ化ナトリウムが含まれていると、標識効率がわずかに低下する可能性があるため、可能であれば避ける必要があります。 アジ化ナトリウムはHRPの不可逆的阻害剤であるため、HRPコンジュゲーションには適していません。
生理的pHLYNXキットは生理学的pHで機能するため、一部のコンジュゲーション技術で必要とされる高いpHに抗体がさらされることはありません。
サンプルサイズに関係なく、抗体をシンプルなLYNXワンステップ標識技術により標識するのにかかるハンズオンタイムはわずか30秒です。
総標識時間標識は、LYNX Rapid Plus Conjugation Kitではわずか15分、LYNX Rapid Conjugation Kitでは3時間で完了し、標識抗体はさらに30分後に使用できるようになります。ただし、プロトコール的/時間的な利便性のため、標識（結合）反応を一晩放置しても何の影響もありません。
LYNXキットと結合した抗体は、残っている遊離ラベルを除去せずに使用するのに適しています。シンプルなワンステップ手順では、標識後の処理は必要ありません。従来の標識手順でのサンプル損失とバッチ間のばらつきの主な原因の1つを排除します。
標識抗体を使用する多くのアプリケーションには、残っている遊離ラベルを除去する洗浄ステップが含まれます。アプリケーションに洗浄ステップが含まれていない場合は、必要に応じて、ゲルろ過によってコンジュゲート抗体から遊離標識を除去できます。カラム容量の5％以下のサンプル量を使用する必要があります。
LYNX手順では、結合が完了した後にすべての標識試薬が非アクティブ化されるため、脱塩手順なしで、ELISA、免疫組織化学、ウエスタンブロッティング、およびその他のほとんどのアプリケーションに標識抗体を直接使用できます。
標識抗体のバッファーと添加剤結合抗体は、ラベルと抗体の両方に適合する任意のバッファーで希釈することができます。4℃での長期保存には、抗菌剤、防腐剤、または安定剤（アジ化ナトリウム、BSA、グリセロールなど）の添加を強く推奨します。
LYNX Rapid Conjugation Kitsは、少量と大量の抗体の両方を標識するためのシンプルで一貫した手順を使用しています。ハンズオンタイムはわずか30秒です。抗体標識調製物は、バッチサイズに関係なく一貫しているため、最初にマイクログラム量の抗体を試験用途に標識し、必要に応じてミリグラム量にスケールアップできます。
標識抗体は、ラベルと抗体の両方と互換性のある任意のバッファーに保存できます。4℃での長期保存には、抗菌剤、防腐剤、または安定剤（アジ化ナトリウム、BSA、グリセロールなど）の添加を強くお勧めします。他の保存温度は、少量の標識抗体で適合性を確認する必要があります。
「リーディー リンク」と読みます。
ID:4754
ラベリング用蛍光色素粉末を含むバイアルが2本含まれますので、2種類の抗体までカップリングが行えます。
ID:4516
複数回に分けて使用することはできません。
1本のバイアルは1回のカップリングで使い切って頂く必要があります。
ID:4748
アジ化ナトリウムやチメロサールは、カップリング反応を阻害する可能性があります。
抗体溶液に、アジ化ナトリウムやチメロサールが含まれている場合は、透析やゲルろ過のスピンカラム等で除去した上で、カップリング反応に供することをお勧めします。
ID:4752
下記についてご確認ください。
1)
抗体の量が十分量あるかどうか。
最適条件は1ug/ulの濃度です。1回の反応あたりに50ugを使用します。
この濃度より濃い場合にも構成試薬の量の関係上、反応性が低下することがあります。
また、過剰な標識反応が起きると抗原との結合性に影響がでることもあります。
2)
抗体が適切なバッファーに溶けているかどうか。
アミン基を介した反応で標識しますので、BSAなどのタンパク質やアミンを含まないバッファーである必要があります。PBS（pH
7.2-7.4)をお使いください。
3)
キットの保管温度は-20度です。バッファー類は使用直前に溶かしてください。
1回の反応でバイアル1本をすべて使用します。分けて使用することはできません。
4)
その他、キットのプロトコールに従ってください。
ID:4871
一次抗体が産生された宿主、実験する生物種、対象となるアプリケーション、および望ましい検出系など、多くのことを考慮する必要があります。推奨される二次抗体は通常、バイオ・ラッド製品データシートの最下部に記載してあります。この情報がない場合、または一次抗体がバイオ・ラッドから購入されていない場合は、オンラインガイドを参照するか、テクニカルサポートにお問合せください。
すべての免疫グロブリンは、表面にFc受容体を発現している細胞に非特異的に結合します。マウスで産生された抗体、特にIgG2aアイソタイプの抗体は、一部のヒト白血球に強く結合します。アイソタイプまたはネガティブコントロールは、フローサイトメトリー（または場合によってはIHC）プロトコールに組み込まれ、標的細胞上のFc受容体への非特異的結合のレベルを評価します。
実験用のアイソタイプまたはネガティブコントロールを購入するときは、テスト抗体の宿主種とアイソタイプに加えて、サンプルの生物種も考慮する必要があります。アイソタイプ・コントロールは、DNPなどの自然には発生しない抗原に対して発生する可能性がありますが、必ずしもそうとは限りません。ヒト細胞への使用に適しているとされているアイソタイプ・コントロールは、標的細胞がラットである実験には適さない場合があることに注意してください。
アイソタイプ・コントロールとテスト抗体は同一の蛍光色素で標識する必要があります。たとえば、スペクトルは類似していますが、APC標識テスト抗体をAlexaFluor647標識アイソタイプ・コントロールとをペアにしないでください。
推奨されるアイソタイプ・コントロールは通常、バイオ・ラッド製品データシートの下部にあります。この情報がない場合、またはテスト抗体がバイオ・ラッドから購入されていない場合は、テクニカルサポートにお問合せください。
英語の抗体サイトにて、検索やリストのダウンロードをすることができます。
https://www.bio-rad-antibodies.com/secondary-antibodiesreagents.html
標識やターゲットの動物が決まっている場合、製品の国内価格は、日本語の抗体検索サイトでご確認ください。
http://bio-rad-antibody.jp/
ID:5171
二次抗体は一次抗体の検出のために用いる抗体ですが、ホスト以外のIgGも認識してしまうなど、目的以外のタンパク質も認識してしまうこともあります（抗マウスIgGの場合、ラットのIgGも認識してしまうこともある）。このような非特異的な反応を抑えるために、目的外のイムノグロブリンや抗血清であらかじめ吸着処理された抗体を「吸着済み(Cross-Adsorbed)二次抗体」と呼びます。
吸着済み二次抗体を用いることにより、サンプル中の内在性成分と二次抗体が反応することによるバックグラウンドの上昇を抑えることができます。
どのような吸着処理を行った抗体であるかは、データシートでご確認ください。
ID:5410
バイオ・ラッドは、当社の抗体のエピトープマッピングを実行せず、大多数の製品について、この情報は開示していません。これは、既知のペプチド配列ではなく、細胞型に対して産生された抗体に特に当てはまります。私たちが持っている情報はすべて、文献に基づいている可能性が高く、製品データシートに表示されます。
バイオ・ラッドでは、すべての抗体が適切かつ一貫して機能するように努力し、データシートが読みやすく、明確で、明確であることを確認するために多大な努力を払っています。ただし、常に改善の余地があることを認識しています。万が一、バイオ・ラッド試薬がデータシートに記載されているように機能しない場合は、テクニカルサポートにお問合せください。
トラブルシューティングについては公正で客観的なポリシーがあり、手順は可能な限り迅速な解決策を提供するように設計されています。保証期間中のいずれかの時点でバイオ・ラッド製品に欠陥が見つかった場合は、製品の交換をいたします。
バイオ・ラッド製品で問題が発生した場合は、最寄りのバイオ・ラッドまたは販売代理店にお問合せください。すぐにトラブルシューティングに失敗した場合は、詳細な詳細なトラブルシューティングフォームをお送りします。このフォームを使用すると、問題を正確に評価するために必要なすべての情報を収集できます。
詳細なトラブルシューティングフォームにできるだけ早く完全に記入し、バイオ・ラッドの連絡先にご返送してください。場合によっては、追加のシートに詳細や結果の例を添付する必要があります。このフォームの記入に関してご不明な点がございましたら、いつでも喜んでお手伝いさせていただきます。このプロセスの開始時に提供できる情報が多ければ多いほど、可能な限り効率的に調査を行うことができます。
これは一筋縄ではいきません。公開された文献に基づいてご提案を行うことができるかもしれませんが、1つの細胞タイプに完全に特異的なマーカーはほとんどありません。その分野の研究者であれば、おそらく研究している特定の細胞型について私たちよりもはるかに詳しくご存じでしょう。
PrecisionAb抗体とコントロールライセートを用いた推奨プロトコールは、次のリンクのような手順となります。
推奨プロトコールへのリンク
https://www.bio-rad-antibodies.com/western-blotting-protocol-precisionab.html
（ミニプロティアンTGXゲル、トランスブロットTurbo、Clarity Western ECL
Substrate等を使用）
二次抗体の希釈倍率や処理時間については、使用された二次抗体のデータシート等をご参照ください。
また、基本的な実験手順は同じですが、Stain-Freeゲル（Criterion
TGXゲル）を用いた場合のプロトコールとして、次のような資料もございます。
Experimental
Protocol for Validating PrecisionAb Antibodies Using the Stain-Free Western Blotting
Workflow
ID:5174
はい。バイオ・ラッドは、実績のあるHuCAL PLATINUM組換え抗体技術を使用して、わずか8週間で特異性の高いモノクローナル抗体をカスタム開発します。詳細については、当社のテクニカルサポートにお問い合わせください。
カスタムサービスを通じてお客様のニーズにお応えできる場合があります。詳細については、テクニカルサポートに問い合わせください。
弊社が一次抗体に直接結合する蛍光色素の一部は特許のため、カスタム標識サービスを提供することができません。ただし、バイオ・ラッド社の製品群の中にお客様のご要望にお応えできる波長が類似した色素があるかもしれません。
これは一筋縄ではいきません。公開された文献に基づいてご提案を行うことができるかもしれませんが、1つの細胞タイプに完全に特異的なマーカーはほとんどありません。その分野の研究者であれば、おそらく研究している特定の細胞型について私たちよりもはるかに詳しくご存じでしょう。
バイオ・ラッドでは、すべての抗体が適切かつ一貫して機能するように努力し、データシートが読みやすく、明確で、明確であることを確認するために多大な努力を払っています。ただし、常に改善の余地があることを認識しています。万が一、バイオ・ラッド試薬がデータシートに記載されているように機能しない場合は、テクニカルサポートにお問合せください。
トラブルシューティングについては公正で客観的なポリシーがあり、手順は可能な限り迅速な解決策を提供するように設計されています。保証期間中のいずれかの時点でバイオ・ラッド製品に欠陥が見つかった場合は、製品の交換をいたします。
バイオ・ラッド製品で問題が発生した場合は、最寄りのバイオ・ラッドまたは販売代理店にお問合せください。すぐにトラブルシューティングに失敗した場合は、詳細なトラブルシューティングフォームをお送りします。このフォームを使用すると、問題を正確に評価するために必要なすべての情報を収集できます。
詳細なトラブルシューティングフォームにできるだけ早く完全に記入し、バイオ・ラッドの連絡先にご返送してください。場合によっては、追加のシートに詳細や結果の例を添付する必要があります。このフォームの記入に関してご不明な点がございましたら、いつでも喜んでお手伝いさせていただきます。このプロセスの開始時に提供できる情報が多ければ多いほど、可能な限り効率的に調査を行うことができます。
削除された可能性がありますが、フォーマットが変更された可能性があります。たとえば、組織培養上清のフォーマットが精製されたフォーマットにアップグレードされている可能性があります。この状況では、製品は新しいカタログ番号で再発売されます。また、日本国内では海外よりも遅れて製品発売されるため、発売準備中の場合もございます。その場合はテクニカルサポートにお問合せしてサポートを受けてください。必要な製品が入手できなくなった場合は、代替のバイオ・ラッド製品を探すか、代替の商用ソースをご提案します。