タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | タンパク質スタンダード 全般
[タンパク質スタンダード 全般] プレステインドタイプのスタンダードのタンパク質の色素結合法を教えてください。
[タンパク質スタンダード 全般] CriterionXTゲルでは、どのスタンダードを使用すればよいですか?
[タンパク質スタンダード 全般] 着色済みのスタンダードにはCriterionXTゲルに使用できないものがありますが、使用できない理由はなんですか?
[タンパク質スタンダード 全般] Native PAGE用の分子量スタンダードはありますか?
[タンパク質スタンダード 全般] 分子量スタンダードを用いて電気泳動したバンドのタンパク量を求めたいのですが、可能ですか?
[タンパク質スタンダード 全般] 製品に添付されているキャリブレーションシートに、
・Tris-HCl
・Bis-Tris
・Tris-Acetate
の3タイプが載っています。どれを使用すればよいですか?
[タンパク質スタンダード 全般] プレステインドスタンダードを流したゲルを蛍光染色するとバンドが白抜けして染色されてしまいます。
[タンパク質スタンダード 全般] バンドがブロード、もしくは移動度が変わりました。
[タンパク質スタンダード 全般] スタンダードを泳動したゲルを銀染色(蛍光染色)すると、メジャーなバンドの間に薄いバンドが検出されます。
[タンパク質スタンダード 全般] 非還元サンプルをプロテインスタンダードの隣のレーンに泳動したところ、泳動パターンが乱れてしまいました。
[タンパク質スタンダード 全般] いままで使用していた分子量スタンダード(異なる製品)と移動度が異なっています。
どちらが正しいのでしょうか?
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | プレシジョンPlusスタンダード
[プレシジョンPlusスタンダード] 使用されているタンパク質のアミノ酸配列を教えてください。
[プレシジョンPlusスタンダード] 各バンドのタンパク質について由来は何ですか?
[プレシジョンPlusスタンダード] 使用されている還元剤の種類は何ですか?
[プレシジョンPlusスタンダード] 化学発光などのウェスタンブロッティングで検出可能とのことですが、どのような仕組みで検出されるのですか?
 1610363 プレシジョンPlusスタンダード
 1610376 プレシジョンPlus WesternCスタンダード
[プレシジョンPlusスタンダード] 各バンドのタンパク質量はどのくらいですか?
[プレシジョンPlusスタンダード] 蛍光検出のためにはどのような条件で撮影すればよいですか?
[ストレプタクチン] 具体的にどのように使用するものですか?
[プレシジョンPlusスタンダード] 非特異的なバンドがストレプタクチンを使用すると検出されます。
[プレシジョンPlusデュアルエクストラ] 5kと2kのバンドまで分離するためには、どのようなゲルを使用すれば良いですか?
[プレシジョンPlusデュアルエクストラ] 泳動後のゲルをBio-Safeにて染色したところ、脱色後のゲルから2kのバンドが消失してしまいました。
[プレシジョンPlusスタンダード] いつもよりもバンドがうすいように思われます。
[プレシジョンPlus Dualスタンダード] ウエスタンブロッティングで検出した時、スタンダードのバンドまでも検出されてしまいました。
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | SDS-PAGEスタンダード
[プレステインドSDS-PAGEスタンダード, カレイドスコープスタンダード] 着色済みスタンダードは、なぜロットによって分子量が異なるのですか?
[プレステインドSDS-PAGEスタンダード] 製品に添付されているキャリブレーションシートに、
・Tris-HCl
・Bis-Tris
・Tris-Acetate
の3タイプが載っています。どれを使用すればよいですか?
[SDS-PAGEスタンダード] Soybean Tripsin inhibitorとOvalbuminのバンドが2本に分かれてしまいます。
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | カレイドスコープスタンダード
[カレイドスコープスタンダード] 製品に添付されているキャリブレーションシートに、
・Tris-HCl
・Bis-Tris
・Tris-Acetate
の3タイプが載っています。
どれを使用すればよいですか?
[カレイドスコープスタンダード] バイアルからスタンダード5ulを取って泳動したのですが、赤いバンドが一本のまま泳動されてしまいました。
一緒に泳動したサンプルは問題なく流れていますが、何が原因でしょうか?
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | SDS-PAGEポリペプチドスタンダード
[SDS-PAGEポリペプチドスタンダード] 低分子側がうまく分離されません。
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | シルバーステインSDS-PAGEスタンダード
[シルバーステインSDS-PAGEスタンダード] 販売終了となっていますが、代替品はありますか?
1610314 シルバーステインSDS-PAGEスタンダード(Low)
1610315 シルバーステインSDS-PAGEスタンダード(High)
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | ビオチン標識SDS-PAGEスタンダード
[ビオチン標識SDS-PAGEスタンダード] 販売終了となっていますが、代替品はありますか?
カタログ番号:1610306 (Low), 1610311 (High), 1610319 (Broad)
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タンパク質電気泳動 | ポリアクリルアミド電気泳動(PAGE) | タンパク質スタンダード | 2-Dスタンダード
[2-Dスタンダード] メルカプトエタノールは含まれますか?
[2-Dスタンダード] 含まれるタンパク質濃度はどれくらいですか?
[2Dスタンダード] IPGストリップで使用することはできませんか?
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[IEFスタンダード] 変性系ゲルでの等電点電気泳動に使用することができますか?ID:435 ●[IEFスタンダード] 添付文書を見ると、CBBとクロセインスカーレットの二重染色をしています。
CBBだけでは染色できないのですか?
ID:436 ◇[IEFスタンダード] 等電点電気泳動の結果、本来、色がついているはずのバンドが目視できるはずですが、ほとんど見えません。
また未着色のタンパク質を確認するために泳動後にCBB染色を行いましたが、規格以上の本数のバンドが現れます。
ID:3975
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