タンパク質電気泳動 | 分取用電気泳動 | プレップセル
[プレップセル/ミニプレップセル] 透析膜はどのような目的で使用するのですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 透析膜は単品で購入することが可能ですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] プレップセルでペプチドを分離することは可能ですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 実際の使用にあたって、本体以外にどのような機器類が必要になりますか?
[プレップセル/ミニプレップセル] ゲルの作り方、サンプルのアプライ方法の注意点等を教えてください。
[プレップセル/ミニプレップセル] 透析膜を取り扱う際の注意事項を教えてください。
[プレップセル/ミニプレップセル] 機器を4℃に常置できますか?
[プレップセル/ミニプレップセル] ゲルは繰り返し使用できますか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 溶出後、サンプルを濃縮する場合に、どのような方法がありますか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 溶出バッファーはどのくらいの量で回収すればよいですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] ゲルの濃度はどのようにして決めればよいでしょうか?
[プレップセル/ミニプレップセル] ゲルにはSDSが入っていないようですが、泳動に問題は生じないのですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 溶出したあとのフラクションからSDSを取り除くにはどのようにすればいいですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 透析膜やフリットの保存条件は? 繰り返し使用できますか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 泳動バッファーはSDS入りのものを使用し、溶出バッファーにSDSを入れずに溶出をすることは可能ですか?
[プレップセル/ミニプレップセル] うまく分取できません。どのような点を改善すればよいでしょうか?
[プレップセル/ミニプレップセル] 日本語取扱説明書に書いてある電圧まで上りません。どのような原因が考えられますか?
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タンパク質電気泳動 | 分取用電気泳動 | マイクロロトフォア
[マイクロロトフォア] CoolingⅠとⅡの使い分けはどのようにするものですか?
[マイクロロトフォア] 本体以外に必要な機器、試薬類には何がありますか?
[マイクロロトフォア] イオン交換メンブレンは洗浄すれば繰り返し使用することができますか?
[マイクロロトフォア] フォーカシングチャンバーは洗浄すれば繰り返し使用することができますか?
[マイクロロトフォア] 分離したサンプル中のアンフォライトを除去するには、どうすればよいですか?
[マイクロロトフォア] 一度分画したフラクションを再分画することで、さらに分離度を高めることはできますか?
[マイクロロトフォア] 本体に真空ポンプと接続するためのチューブが付属していますが、どの程度のサイズのチューブですか?
[マイクロロトフォア] 分画中にタンパク質が沈殿してしまいます。
[マイクロロトフォア] pHグラジェントが直線的にできていません。原因は何ですか?
[マイクロロトフォア] 電極液が漏れてしまいます。原因として何が考えられますか?
[マイクロロトフォア] 泳動中にサンプルが漏れてしまいます。
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タンパク質電気泳動 | 分取用電気泳動 | ロトフォア
[ロトフォア/ミニロトフォア] 実際の使用にあたって、本体以外にどのような機器、試薬類が必要になりますか?
[ロトフォア] 真空ポンプは吸引圧がどれくらい必要ですか?
[ロトフォア] 泳動槽に負荷できる電圧、電力の上限はどのくらいですか?
また、本体の使用にあたって必要な最大消費電力はどの程度ですか?
[ロトフォア] 実際の使用にあたって、どのような試薬が必要になりますか?
[ロトフォア] スターターキットに含まれるタンパク質の種類は何ですか?
[ロトフォア] 冷却装置(チラー)としてどのようなものが適していますか?
[ロトフォア] 電極液にはマニュアルとは違う酸やアルカリを使用可能ですか?
[ロトフォア] ハーベストボックスを吸引ポンプにつなげるためのチューブの径はどのくらいですか?
[ロトフォア] アクセサリーの交換時期はどの程度ですか?
[ロトフォア] サンプルに含まれるイオン性成分の濃度はどの程度ですか?
また、SDSなどのイオン性界面活性剤を加えることは可能ですか?
[ロトフォア] メンブレンコアの洗浄方法を教えてください。
[ロトフォア] イオン交換メンブレンは何回使えますか?
[ロトフォア] 分離したサンプル中のキャリアアンフォライトを除きたいのですが、どのような方法で除去すればいいのですか?
[ロトフォア/ミニロトフォア] タンパク質のアプライ量(ml)はどのくらいですか?
[ロトフォア] イオン交換メンブレンはオーバーナイトで電極液に浸けて平衡化するとマニュアルに記載がありますが、具体的に何時間浸けておく必要がありますか?
[ロトフォア] イオン交換メンブレンをオーバーナイトで電極液につけておくのを忘れてしまいました。
平衡化の時間は最短でどのくらいあればよいのですか?
[ロトフォア] イオン交換メンブレンを誤って他の電極液につけてしまいました。どのように対処すればよいですか?
[ロトフォア] 何を目安にして泳動を終了すればよいですか?
[ロトフォア] 泳動のはじめのころに電圧値が下がってしまいました。
[ロトフォア] うまくフラクションの分取ができません。
[ロトフォア] 2000Vまで電圧上昇するところが、400Vまでしかいきません。
何が原因として考えられますか?
[ロトフォア] セルから液が漏れてしまいます。何が原因として考えられますか?
[ロトフォア] 泳動中にパワーサプライが止まってしまい、エラー“No Load”の表示が出てしまいます。
原因として何が考えら得ますか?
[ロトフォア] エアバブルが混入してしまいました。
[ロトフォア] 泳動中にアーキングしてしまいました。
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タンパク質電気泳動 | 分取用電気泳動 | ホールゲルエリューター
[ホールゲルエリューター] ゲルの大きさはどれくらいのものが使用できますか?
[ホールゲルエリューター] 回収率はどれくらいですか?
[ホールゲルエリューター] RNAの回収に使用することはできますか?
[ホールゲルエリューター] クマシー染色後のゲルからの溶出は可能ですか?
[ホールゲルエリューター] 総合カタログに溶液中のSDS除去ができるとありますが、どの様に行うのですか?
[ホールゲルエリューター] ハーベストボックスは必ず必要ですか?
[ホールゲルエリューター] 溶出バッファーは何を使用すればよいですか?
[ホールゲルエリューター] 溶出チャンバーのチャネルにバンドを合わせて溶出したいので、溶出前にバンドの確認をしたいのですが、どのようにすればいいですか?
[ホールゲルエリューター] サンプルの回収率が悪いです。改善策として何がありますか?
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タンパク質電気泳動 | 分取用電気泳動 | モデル422エレクトロエリューター
[モデル422エレクトロエリューター] メンブレンキャップは2種類ありますが、それぞれの排除限界はどのくらいですか?
[モデル422エレクトロエリューター] メンブレンキャップ(透析膜)は何回使用できますか?
[モデル422エレクトロエリューター] 取扱説明書によると、DNA用の溶出バッファーにSDSを入れることになっています。なぜ界面活性剤のSDSを添加する必要があるのですか?
[モデル422エレクトロエリューター] 1チューブあたりどの程度のゲル片を入れることができますか?
[モデル422エレクトロエリューター] 溶出時間の目安はどのくらいですか?
[モデル422エレクトロエリューター] SDSを含まないサンプルとして回収することはできますか?
[モデル422エレクトロエリューター] 電圧が高くなる、または電流が流れずNo Loadのエラーが出てしまいます。原因として何が考えられますか?
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