タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 全般
[Experion 全般] どんなサンプルが分析可能ですか?
[Experion 全般] Experion システムを用いた分析には、タンパク質・RNA・DNAそれぞれどれくらいのサンプル容量が必要ですか?
[Experion 全般] Experion チップを用いた電気泳動ではどのステップを自動で行うことができるのですか?
[Experion 全般] サンプルはどのような仕組みで検出されるのですか?
[Experion 全般] Experion チップを用いた電気泳動ではどのように色素を結合させるのですか?ラベリングすることで見かけの分子量が変化しませんか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 機器
[Experion 機器] プライミングステーションで使用するプライミングシールは、単品で販売していますか?
[Experion 機器] プライミングステーションで使用するプライミングシールは、単品で販売していますか?
[Experion 機器] Experion チップは何種類のサンプルを同時に電気泳動することが可能ですか?
[Experion 機器] Experion チップを用いた電気泳動ではどれくらいの時間が必要ですか?
[Experion 機器] Experion本体の電極を洗浄するディープクリーニングの方法を教えてください。
[Experion 機器] Experionチップに、空気を入れないようにサンプルをアプライする方法を教えてください。
[Experion 機器] エレクトロフェログラム中に全くピークが検出されません。原因は何ですか?
[Experion 機器] エレクトロフェログラム中のピークが、予想したよりも小さく出ます。原因は何ですか?
[Experion 機器] Ladder、サンプルの分離が良くありません。原因は何ですか?
[Experion 機器] 泳動を開始するとエラーメッセージIV check failedが表示されます。原因は何ですか?
[Experion 機器] ソフトウェアからExperion本体を認識できません。
分析を開始しようとすると No instruments available to start a run と表示されてランできません。
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 試薬 | Experion 試薬全般
[Experion 試薬全般] 電極Cleaner溶液の組成を教えてください。
[Experion 試薬全般] 各アッセイに必要なサンプル濃度を教えてください。
[Experion 試薬全般] 分析キットにはどんな種類がありますか?それらのキットはどれくらいの分析が可能でしょうか?
[Experion 試薬全般] 試薬、消耗品で別売しているものはありますか?
[Experion 試薬全般] 分析キット(チップ、試薬)の保存温度はどれくらいですか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 試薬 | Pro260
[Experion Pro260] エレクトロフェログラムにある、Lower Markerと10kDaの間のピークは何ですか?
[Experion Pro260] GS,G溶液の保存期間(使用期限)はどのくらいですか?
[Experion Pro260] Native-PAGEを行うことはできますか?
[Experion Pro260] 分子量をどのように計算しているのですか?
[Experion Pro260] サンプルが10サンプルよりも少ない時にはどうすればよいのですか?
[Experion Pro260] タンパク質濃度をどのように計算しているのですか?
[Experion Pro260] 還元剤の入っていないサンプルを泳動することはできますか。
[Experion Pro260] 非還元条件下での泳動は可能ですか?
[Experion Pro260] 分離パターン・分子量がSDS-PAGEの結果と異なります。原因は何ですか?
[Experion Pro260] pHの低いサンプル(pH7以下)を泳動したところ、予想外の移動度のバンドとなったり、1本となるはずのバンドが2本に分かれたりしました。還元処理が不十分だったのでしょうか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 試薬 | RNA StdSens
[Experion RNA StdSens] G溶液のフィルトレーション後の保存期間はどのくらいですか?
[Experion RNA StdSens] フィルトレーションしたG溶液、GS溶液はどのくらいの保存期間がありますか?
[Experion RNA StdSens] RNA濃度をどのように計算しているのですか?
[Experion RNA StdSens] ピークの塩基数(nt)をどのように計算しているのですか?
[Experion RNA StdSens] ピークが何塩基(nt)であるかを表示することはできますか。
[Experion RNA StdSens] サンプルが12サンプルよりも少ない時にはどうすればよいですか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 試薬 | RNA HighSens
[Experion RNA HighSens] RNA HighSensとRNA StdSensはなぜ感度に差がでるのですか?
[Experion RNA HighSens] サンプルが11サンプルよりも少ない時にはどうすればよいですか?
[Experion RNA HighSens] RNA ladder (RNA HighSens チップ用) は、具体的にどのように調製・保管すればよいですか?
[Experion RNA HighSens] フィルトレーションしたG溶液、GS溶液はどのくらいの保存期間がありますか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion 試薬 | DNA
[Experion DNA] フィルトレーション済みのGS溶液の保存期間はどのくらいですか?
[Experion DNA] 分解能、精度、再現性の情報を教えてください。
[Experion DNA] DNA濃度をどのように計算しているのですか?
[Experion DNA] サンプルが11サンプルよりも少ない時にはどうすればよいのですか?
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タンパク質電気泳動 | 全自動チップ電気泳動システム | Experion ソフトウェア
[Experion ソフトウェア] 本体につながっていないコンピューターでExperionソフトウェアを使用することはできますか?
[Experion ソフトウェア] Agilent社のBioanalyzerにはRIN(RNA Integrity Number)というRNAの完全性を評価する指標がありますが、Experionにも同様の機能はありますか?
[Experion ソフトウェア] 哺乳動物以外の真核生物(植物、魚類など)から調製したtotalRNAについて、完全性をRQIで評価することは可能ですか?
[Experion ソフトウェア] どのようなデータが解析結果として得られますか?
[Experion ソフトウェア] 分離データはどのように表示されますか?
[Experion ソフトウェア] 泳動結果として、画面になぜゲルイメージが表示されるのですか?
[Experion ソフトウェア] 自動で認識されなかったピークを検出させることはできますか?
[Experion ソフトウェア] RQIの値から、そのRNAサンプルが発現解析に使用可能かを判断するための基準値はありますか?
[Experion ソフトウェア] RQI値が表示されている Result Table で、緑色、黄色、赤色のボックスも表示されますが、どのような基準で設定されているのですか?
[Experion ソフトウェア] Results table の中にCorrected Areaという項目がありますが、どのような意味ですか?
[Experion ソフトウェア] RQI値は高い値を示していますが、エレクトロフェログラム上ではゲノムDNAやtRNAのピークが大きく検出されています。このような場合でも完全性の高いRNAだと判断しても良いですか?
[Experion ソフトウェア] エレクトロフェログラム上の特定のピークについて、ベースラインの取り方の補整や、ピーク認識の追加・削除を行うことはできますか?
[Experion ソフトウェア] エレクトロフェログラムの数値データ(時間-蛍光強度)のデータを、ファイルに出力することはできますか?
[Experion ソフトウェア] エレクトロフェログラムやゲルビューについて、表示スケールを変更することができますか?
[Experion ソフトウェア] RNAサンプルを分析した結果、Result Tableに次のようなメッセージが表示され、RQIが表示されません。
“RQI Alert: RNA conc. too low”
“RQI Alert: Critical Anomaly”
[Experion ソフトウェア] 新しいバーションにUpgradeした後、古いデータを開こうとすると、エラー「Failed to open the run selected」と表示されて、開くことができません。
どうすればよいですか?
[Experion ソフトウェア] エラー "Not enough ladder peaks detected"が表示されて、サンプルのピーク認識もうまくできていないようです。
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