改めて見直すリアルタイムPCR成功のコツとポイント
このコーナーでは、定期的にバイオ・ラッドの新製品や技術情報のトピックをご紹介します。
リアルタイムPCR (qPCR)は、ごく微量のRNAならびにDNAを出発材料として、高感度の検出が短時間にできるため、定量、定性、発現解析など様々な領域で使用されています。しかしながら、最適な実験条件で実施しなければ、データにばらつきが出て、間違った結果に導かれてしまうことがあります。そのため、最適な実験系の構築が重要になりますが、「適切なqPCR実験条件とは？」といわれると意外と不安になるのではないでしょうか？
今回紹介する技術資料（Bulletin 6894）では、qPCRを成功するためのコツならびにポイントについて紹介しています。
- プライマー設計、プローブ設計、再現性向上、コンタミネーション防止のコツ
- サンプル調製から解析までの実験過程で失敗しやすい9つのポイント
- アニーリング温度、バリデーションなどMIQEガイドラインに従ったqPCR反応条件
また、マルチプレックスqPCRの注意事項も記載されていますので、初めてハイスループット化のためにマルチプレックスqPCRを行う方にも必見です。
アニーリング温度条件検討
マルチプレックスqPCRのバリデーション
今回の記事の関連情報
| 今回ご紹介した 技術資料"The Ultimate qPCR Assay Design Guide "の全文はこちらからご覧いただけます。 |
| バックナンバー：MIQEガイドラインに従わないと、間違ったqPCR結果に… |
| バックナンバー：リアルタイムPCRの論文発表に必要なこととは？ |
| 関連試薬：PCR/リアルタイムPCR 試薬・消耗品セレクションガイドPDFファイル |
このページの情報は役に立ちましたか？
お探しの情報が見つからなかった場合やご意見など、下記までお問い合わせください。
バイオ・ラッド テックコール
life_ps_jp@bio-rad.com,
03-6404-0331(平日9:00-17:00)
リアルタイムPCR・PCR関連記事