ポリアクリルアミドゲルで泳動したDNA, RNAを、トランスブロットSDセルと同じ条件で転写することは可能です。
例）
１．ゲル、ゼータプローブメンブレン（ナイロンメンブレン）、極厚フィルターペーパーを0.5xTBEで15分間平衡化します。
２．カセットにゲル、メンブレンサンドイッチをセットします。
３．3mA/cm2定電流（ミニゲルの場合0.2A）で1時間転写します。
４．転写後のメンブレンを0.5xTBEで軽くゆすぎます。
５．0.4N NaOHを含ませたフィルターペーパー上にメンブレンを10分間置いて、DNAを固定します。
６．メンブレンを2xSSCに浸し10分間洗浄します。すぐにプロービングを行う場合は80℃で1時間ベーキングします。
アガロースゲルで泳動したゲルを転写することはできません。
また、通常のセミドライ式転写装置よりも転写時間を早くすることはできません。