製品紹介 (www.bio-rad.com)
Protein Assay | プロテインアッセイ (Bradford法)
[プロテインアッセイ(Bradford法)] プロテインアッセイで測定可能なタンパク質濃度範囲はどれくらいですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] プロテインアッセイは測定波長は何nmから何nmの範囲内で可能ですか?
[プロテインアッセイ (Bradford法)] 共存許容試薬にリストアップされていないバッファー中に溶解したサンプルの定量を行いたいのですが、そのバッファー成分が測定を妨害するかどうかわかりますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 染色液を希釈した後、ろ過に使用するフィルタ-は何を使えば良いですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] スタンダードタンパク質はウシガンマグロブリン(BGG)、ウシ血清アルブミン(BSA)のどちらを使用すればよいですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 希釈した染色液は、どの位保存できますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] ゼラチンを定量することはできますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 測定レンジを越えるタンパク質の定量はできますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 染色液をサンプルと混合した直後に吸光度測定しても大丈夫ですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 最小でどのくらいの分子量まで測定できますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 溶液中に溶けていないタンパク質を測定することはできますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 測定可能なpHレンジはどれくらいですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 尿素は結果に影響を与えますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] ペプチドが共存した場合、定量結果へ影響を与えますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 等電点電気泳動用の膨潤サンプルバッファー(尿素やチオ尿素、還元剤、非イオン性界面活性剤を含有)に溶解したサンプルがあります。これらのサンプルのタンパク濃度を定量することはできますか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 色素との反応が弱いタンパク質を測定するには、どうしたらよいですか?
[プロテインアッセイ(Bradford法)] Bradford法で卵白アルブミン(OVA)を測定すると、Lowry法で測定したときより測定値が低くなります。
[プロテインアッセイ(Bradford法)] タンパク質を定量を行うと、吸光度が急に上がることがあります。
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 色素が凝集します。
[プロテインアッセイ(Bradford法)] 吸光度が測定中に上がってしまいます。
[プロテインアッセイ(Bradford法)] プロテアーゼ処理前後で定量値がかわります。処理後の方がOD値が低くなります。
Protein Assay | DC プロテインアッセイ (Lowry法)
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] それぞれの発色試薬を個別に購入できますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] 測定濃度範囲はどれくらいですか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] Laemmliサンプルバッファーに溶解したタンパク質の定量をすることはできますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] 最小でどのくらいの分子量まで測定できますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] DCプロテインアッセイの測定吸光波長はいくつですか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] この反応の呈色安定性はどれくらいですか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] 膜タンパクを定量することはできますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] 英文マニュアルにはスタンダードアッセイしか載っていませんが、マイクロアッセイはできませんか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] サンプルに界面活性剤は入っていませんが、使用方法は同じですか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] サンプル中に多糖類が含まれています。定量することができますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] アジ化ナトリウム存在下で使用可能ですか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] A試薬とS試薬を混合すると、きらきらしたものが析出しします。
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] 測定波長範囲は650-750nmですが、それ以下の波長で測定することはできますか?
[DC プロテインアッセイ(Lowry法)] A試薬の中に黒い沈殿物が見えます。使用することはできますか?