[Proteominer タンパク質 Enrichment キット] 製品に付属している溶出バッファー以外の溶出方法はありますか？

処理後のアプリケーションによって溶出バッファーを変えることも可能ですが、溶出効率が低下する場合もあることをご留意ください。
下記総説ないし、BioRadiation129の記事を参考にしてください。
Righetti PG, et al.,
Plucking, pillaging and plundering proteomes with combinatorial peptide ligand libraries.
J Chromatogr A. 2010 Feb 5;1217(6):893-900.
doi: 10.1016/j.chroma.2009.08.070.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19793586


【非変性条件での溶出条件例】
0.2M Glycine/HClや0.1M Acetic Acid等の酸性条件で界面活性剤（2% NP-40）を加えたもので溶出し、中和するためにTrisを添加する。
0.2 M glycine-HCl, 2% NP-40, pH 2.4;
0.1 M acetic acid, 2% NP-40; 1 M NaCl, 2% NP-40;
0.1 M acetic acid containing 40% ethylene glycol


【変性条件での溶出条件例】
10％ SDS、50mM DTT

そのほか、キット添付の溶出液で溶出した後に、アセトン沈殿や2-Dクリーンアップキット(#1632130)、ゲル濾過スピンカラム(Micro Bio-Spin 6,#7326221,#7326200)でバッファー交換することもご検討ください。、