Fc受容体は、単球やマクロファージ、樹状細胞、B細胞表面上に存在します。 名前からわかるように、それらは抗原特異的なFabドメインではなく、それらの定常Fcドメインを介して抗体に結合します。
こうしたFc受容体への抗体の結合は、偽陽性や無意味なデータの生成につながる可能性があります。 このような非特異的結合を防ぐために、染色プロトコールに追加して抗原特異的結合のみが確実に観察されようにするFcブロッキング試薬（例えば、ヒトFc SeroblockおよびマウスFc Seroblock）が開発されています。

図21.Fcブロック (Fc blocking)
THP-1細胞を、ヒトFc Seroblockの非存在下（A）および存在下（B）においてマウス抗ヒトCD11a（青色）またはマウスIgG2aアイソタイプコントロール(MCA929F)（赤色）で染色した。