SDS-PAGEのサンプル調製のプロトコール

SDS-PAGEを行う際のサンプル調製には、細胞の破砕（cell disruption）, タンパク質溶解（Protein solubilization）,夾雑物の除去（contaminant removal of interfering compounds）, タンパク質定量（quantitation）, SDS-PAGE用のサンプルバッファーと混合といった操作が必要になります。
サンプル調製における一般的な注意点としては、次のような点があげられます。

• サンプル調製はできるだけ簡単に行います。サンプル処理のステップ数を増やすと、変動性を高める可能性があります。
• SDS-PAGEに使用できるバッファーでタンパク質を可溶化させると、電気泳動までの操作が簡単になります。
• タンパク質定量は、サンプルの溶けているバッファーで使用可能なプロテインアッセイのキットで行います。
• 抽出したタンパク質溶液は、すぐに適量に小分けして-70℃に入れて凍結融解を避けて保管します。

しかし、取り扱うサンプル（哺乳類細胞、植物細胞、微生物など）によって、タンパク質抽出の方法は異なる点があります。そこで今回は、弊社の タンパク質電気泳動に関するアプリケーションのホームページ内のサンプル調製に関する技術資料をご紹介します。

• タンパク質電気泳動に関するアプリケーションのホームページはこちら
• サンプル調製の一般的なTips（Bulletin 6194）はこちら（英文PDFファイル）
• ヒト培養細胞の一般的なプロトコール（Bulletin 6195）はこちら（英文PDFファイル）
• 哺乳動物の組織の一般的なプロトコール（Bulletin 6196）はこちら（英文PDFファイル）
• 植物の葉の一般的なプロトコール（Bulletin 6197）はこちら（英文PDFファイル）
• 微生物の培養液の一般的なプロトコール（Bulletin 6198）はこちら（英文PDFファイル）